NF1 Study Hub
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Artigos Recentes
Ver todos →Neurofibromatose tipo 1: por que alguns plexiformes transformam e outros não? Incidência, biologia da transformação maligna e vigilância
Síntese técnico‑científica sobre incidência e os mecanismos que explicam a transformação de neurofibromas plexiformes (PN) em MPNST: sequência histo‑molecular (ANNUBP→MPNST), eventos genéticos/epigenéticos (NF1, CDKN2A/B, TP53, PRC2/H3K27me3), microambiente e fatores de risco (carga tumoral, deleção gênica completa, radioterapia), com implicações práticas para acompanhamento.
Aspectos Genéticos, Clínicos e Terapêuticos das Neurofibromatoses (NF1, NF2 e Schwannomatose)
Análise detalhada das bases moleculares, manifestações clínicas, diagnóstico e avanços terapêuticos nas neurofibromatoses, com foco em NF1, NF2 e schwannomatose.
Relações Oncológicas na Neurofibromatose Tipo 1 (NF1) e Relevância para Casos com Escoliose Distrófica Grave
Revisão das evidências epidemiológicas, mecanismos moleculares, magnitudes de risco e diretrizes de vigilância oncológica em NF1, com protocolo adaptado para casos com deformidade esquelética complexa.